grupo de enfermedades inflamatorias crónicas de origen autoinmune que se presentan en menores de 16A y se caracterizan por artritis persistente de al menos 6 sem sin causa identificable (edema + calor + movilidad limitada + sensibilidad…
grupo de enfermedades inflamatorias crónicas de origen autoinmune que se presentan en menores de 16A y se caracterizan por artritis persistente de al menos 6 sem sin causa identificable (edema + calor + movilidad limitada + sensibilidad y dolor a la movilización).
No vacunar con virus vivos y menos si reciben >2 mg/kg/día de corticoesteroide.
autoinmune, traumatismo, genético, infecciones.
principal causa de discapacidad adquirida en la niñez. FR: haplotipo HLA DR4
sinovitis crónica que lleva al engrosamiento e hipervascularización sinovial con infiltración de linfocitos e inflamación que conduce a la producción y liberación de proteasas y colagenasas que destruyen el cartílago y las estructuras óseas subyacentes.
reactantes de fase aguda elevados, anemia, ANA, leucocitosis, proliferación ósea, erosión de las articulaciones y fusión de vértebras cervicales.